2024年2月29日是第十七屆國際罕見病日。為促進社會公眾和政府對罕見病及罕見病患者群體的認知與關(guān)注，中國罕見病聯(lián)盟、全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)辦公室、北京天竺綜合保稅區(qū)管委會、中華醫(yī)學會罕見病分會、中國醫(yī)院協(xié)會罕見病專業(yè)委員會、中國紅十字基金會、北京罕見病診療與保障學會、北京瑞洋博惠公益基金會將聯(lián)合襄陽市中心醫(yī)院擬定于2024年2月28日開展以“關(guān)注罕見、點亮生命之光，弱有所扶、踐行人民至上”為主題的第十七屆國際罕見病日活動。

罕見病發(fā)病率低，但我國人口基數(shù)大，罕見病患者其實“并不罕見”。目前全球共確定罕見病大約7000種。研究顯示，80%以上的罕見病由遺傳因素導(dǎo)致，50%在出生或兒童期發(fā)病，近1/3的罕見病患兒生存時間不超過5歲。由于罕見病的病因復(fù)雜，臨床表現(xiàn)多樣，檢查方法有限，其診斷率低，治療手段缺乏，診治現(xiàn)狀亟待提高。

為此，襄陽市中心醫(yī)院舉辦內(nèi)容為“兒童罕見病診療能力提升培訓班——神經(jīng)皮膚綜合征專場”罕見病線上專題培訓活動，將邀請罕見病臨床專家從臨床癥狀、發(fā)病機制、診療方法及疾病管理等方面進行培訓，以期實現(xiàn)兒童罕見病的早診早治，減少漏診誤診，提高我市醫(yī)務(wù)工作者對罕見疾病的整體診治能力。

遺傳與罕見病辦公室 陳明