近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL，原衛(wèi)生部臨床檢驗中心）公布了2022年全國臨床檢驗室間質(zhì)量評價結果，襄陽市中心醫(yī)院藥學部藥物基因檢測實驗室2次滿分通過臨檢中心組織的氯吡格雷藥物代謝基因多態(tài)性檢測、華法林藥物代謝基因多態(tài)性檢測兩大項目室間質(zhì)量評價。所有檢測項目與標準完全一致，得到權威認證，證明了實驗結果的可靠性，為促進臨床個體化用藥提供了有力的支撐，彰顯了藥學部藥物基因檢測規(guī)范化建設的腳步向前邁進了一步。

據(jù)悉，NCCL室間質(zhì)量評價（又稱能力驗證）結果的總結，由國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心（NCCL）負責起草，審核并發(fā)布。是保證各實驗室檢測質(zhì)量的重要手段。可以確定參評實驗室采用分子生物學方法檢測藥物代謝基因多態(tài)性的能力；發(fā)現(xiàn)在檢測中存在的共性問 以及某些實驗室存在的特殊問題，促進實驗室提高檢測水平。

藥學部藥物基因檢測實驗室自2019年成立以來，除了本次參評的項目，還可以開展的有阿司匹林、別嘌醇、環(huán)孢素和他克莫司療效及安全性評估，硝酸甘油（酒精代謝能力）療效評估等項目，2022全年開展1500多個位點檢測，服務患者500余人次，為精準用藥提供了有力的支撐。通過參評衛(wèi)健委組織的質(zhì)量評價，促進提高實驗室檢測水平，更好的為臨床提供支持，實現(xiàn)“量體裁藥”式的個體化用藥，有助于提高藥物療效、降低不良反應、提高患者依從性、改善醫(yī)患關系。 

藥學部 吳永森 卞芳