為了進一步推動全院藥物臨床試驗工作的深入開展，提升各專業(yè)PI（主要研究者）的GCP意識和臨床科研能力，2024年8月26日下午，機構(gòu)辦公室在南院區(qū)康健樓6樓會議室組織召開藥物臨床試驗機構(gòu)第二梯隊專業(yè)PI座談會。會議由機構(gòu)辦公室主任徐少勇主持，全院第二梯隊各藥物備案專業(yè)PI二十余人參會。

座談會上，徐少勇主任首先以內(nèi)分泌科臨床試驗發(fā)展經(jīng)驗為切入口，圍繞項目接洽、受試者知情同意和篩選入組、項目具體實施、質(zhì)量控制等方面，分享了自己在臨床試驗工作中的經(jīng)驗與心得，強調(diào)了PI的高度重視對于臨床試驗良好口碑的重要性。 

隨后，第二梯隊藥物備案專業(yè)PI代表曾憲升主任、葉習紅主任分別對即將開展的臨床試驗項目進行專題匯報，針對項目開展過程中存在的痛點、難點，在會上進行了深入的交流與討論。

會場氣氛活躍，各位PI們積極發(fā)言，在交流過程中，大家一致認為，要加強團隊協(xié)作，整合多方資源，提高臨床試驗的效率和質(zhì)量。同時，要注重對受試者的權益保護，確保臨床試驗的安全性和合法性。 

此次座談會的召開，為我院藥物臨床試驗第二梯隊PI們提供了一個良好的交流平臺，進一步明確了今后的工作方向和重點，為我院各專業(yè)組藥物臨床試驗工作規(guī)范化開展，持續(xù)提升醫(yī)院臨床試驗研究能力和研究水平奠定了堅實的基礎。