襄陽市中心醫(yī)院擬對如下項目（專機專用設備及配套耗材）進行采購，歡迎符合條件且誠意合作的供應商報名參與。請各位供應商本著誠實守信、互相尊重的原則，誠意參與我院各項目的采購。
一、項目名稱
1.采購項目及時間
序號 | 項目編號 | 項目名稱 | 適用范圍 | 招標時間 |
1 | YYHCLX20240077 | 全自動化學發(fā)光免疫分析儀 | 乙型肝炎五項:乙肝抗表面抗原、核心抗體、表面抗體、e抗原、e抗體，丙型肝炎抗體，人類免疫缺陷病毒（HIV）抗體檢測，梅毒螺旋體抗體檢測。 | 2024.11.21 （8：30-10:00） |
2 | YYHCLX20240078 | 全自動細菌/分枝桿菌培養(yǎng)監(jiān)測系統 | 可以放置需氧瓶、厭氧瓶、真菌瓶、分枝桿菌瓶等，對于需氧瓶應檢出專性需氧菌、兼性厭氧菌、苛養(yǎng)菌和酵母菌4個種類，厭氧瓶應檢出專性厭氧菌和兼性厭氧菌2個種類，真菌瓶應檢出酵母菌和兼性厭氧菌，分枝桿菌瓶應檢出分枝桿菌屬細菌 | 2024.11.21 （10：00-12:00） |
3 | YYHCLX20240079 | 熒光免疫定量分析系統 | 包括但不限于降鈣素原（PCT）/全量程C反應蛋白（hs-CRP+CRP）/血清淀粉樣蛋白SAA/白介素6
| 2024.11.21 （14：00-15:30） |
二、供應商資格要求
1.中華人民共和國境內注冊，具有獨立法人資格，企業(yè)財務狀況良好，依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。
2.所提供的必須是供應商合法生產或代理的符合國家質量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關標準的合格產品，并能確保在采購合同有效期內按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。
3.生產廠家須具有醫(yī)療器械生產許可證（備案）；代理商（經銷商）須具有醫(yī)療器械經營許可證或經營備案憑證并有所響應產品的經營范圍。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應商被證實有以上行為，將被視為不合格。
5.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務體系，并能承擔采購項目供貨能力和服務。
6.在國家企業(yè)信用信息公示系統中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷（撤銷、注銷、收繳）相應資質（許可、認證）類證書，列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內，或存在其它影響采購響應及履約能力的情形。
7.在“信用中國”網站查詢相關主體（含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權委托人）未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關信息。
8.供應商經營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關規(guī)定。
9.本項目采購不接受聯合體報名。
三、供應商報名需提交以下材料（所有復印件加蓋公司公章）
(1)產品（醫(yī)療器械類）《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械）《醫(yī)療器械備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械注冊產品登記表》復印件。
(2)產品（消毒類）消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》和《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》復印件。
(3)產品在《湖北省藥械集中采購平臺價格》的復印件。
(4)產品在湖北省內三甲醫(yī)院（至少3 家）近2年內的銷售單價、銷售總數量等證明文件復印件。
(5)生產企業(yè)法人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
(6)生產企業(yè)的《醫(yī)療器械生產許可證》（第二、三類醫(yī)療器械）或《醫(yī)療器械生產備案憑證》（第一類醫(yī)療器械）及《醫(yī)療器械生產產品登記表》復印件。
(7)生產企業(yè)授權供應商代理的《授權書》（多級代理以此類推，最后一級《授權書》的授權期限剩余時間至少 6 個月）。
(8)供應商法人的《營業(yè)執(zhí)照》復印件，供應商的《醫(yī)療器械經營許可證》及《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》復印件。
(9)供應商法人的《授權書》（授權書需有法人和受委托人身份證復印件、簽名及聯系電話）。
(10)產品簡介（能反映產品外觀、用途、功能及臨床應用等）。
四、供應商報名須知：
（一）報名起止時間：2024年11月15日-2024年11月20日（上午8：00-12：00、下午14：00-17：00）
（二）報名方式：提前填好《醫(yī)用耗材遴選報價表》，并打印12份帶到遴選現場，地址：襄陽市中心醫(yī)院東津院區(qū)門診醫(yī)技樓D3區(qū)三樓物資供應中心
（三）報名聯系電話：陳老師：13972205200（工作時間）
物資供應中心
2024年11月15日
