襄陽(yáng)市中心醫(yī)院擬對(duì)如下檢驗(yàn)等項(xiàng)目進(jìn)行采購(gòu),歡迎符合條件且誠(chéng)意合作的供應(yīng)商報(bào)名參與。請(qǐng)各位供應(yīng)商本著誠(chéng)實(shí)守信、互相尊重的原則,誠(chéng)意參與我院各項(xiàng)目的采購(gòu)。
一、項(xiàng)目名稱
1.采購(gòu)項(xiàng)目及時(shí)間
序號(hào) | 項(xiàng)目編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 檢測(cè)項(xiàng)目要求 | 招標(biāo)時(shí)間 |
1 | YYHCLX20240083 | 全自動(dòng)凝血流水線分析系統(tǒng)及其配套試劑耗材 | 包括但不限于 PT、APTT、FIB、TT、D-Dimer、FDP、AT III。 | 2024.12.19 (8:30-10:00) |
2 | YYHCLX20240084 | 全自動(dòng)血液流水線分析系統(tǒng)及其配套試劑耗材 | 包括但不限于五分類血液分析、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、血清淀粉樣蛋白A(SAA)。且配套試劑必須有醫(yī)療器械注冊(cè)證。 | 2024.12.19 (10:00-12:00) |
3 | YYHCLX20240085 | 肺炎支原體核酸檢測(cè)試劑盒 | 檢測(cè)肺炎支原體DNA核酸 | 2024.12.19 (14:30-15:00) |
4 | YYHCLX20240086 | 長(zhǎng)效定值PCT/IL6/CRP/SAA質(zhì)控物 | 用于PCT/IL6/CRP/SAA的室內(nèi)質(zhì)控 | 2024.12.19 (15:00-15:30) |
5 | YYHCLX20240087 | 一次性使用輸氧管 | 適用于臨床與輸氧系統(tǒng)(簡(jiǎn)易呼吸器)配合向患者輸入氧氣 | 2024.12.19 (15:30-17:00) |
二、供應(yīng)商資格要求
1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目的能力。
2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購(gòu)合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。
3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。
4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為,將被視為不合格。
5.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購(gòu)項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。
6.在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書,列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購(gòu)響應(yīng)及履約能力的情形。
7.在“信用中國(guó)”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。
8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
9.本項(xiàng)目采購(gòu)不接受聯(lián)合體報(bào)名。
三、供應(yīng)商報(bào)名需提交以下材料(所有復(fù)印件加蓋公司公章)
(1)產(chǎn)品(醫(yī)療器械類)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(第二、三類醫(yī)療器械)《醫(yī)療器械備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。
(2)產(chǎn)品(消毒類)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件。
(3)產(chǎn)品在《湖北省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)價(jià)格》的復(fù)印件。
(4)產(chǎn)品在湖北省內(nèi)三甲醫(yī)院(至少3 家)近2年內(nèi)的銷售單價(jià)、銷售總數(shù)量等證明文件復(fù)印件。
(5)生產(chǎn)企業(yè)法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
(6)生產(chǎn)企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》復(fù)印件。
(7)生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)供應(yīng)商代理的《授權(quán)書》(多級(jí)代理以此類推,最后一級(jí)《授權(quán)書》的授權(quán)期限剩余時(shí)間至少 6 個(gè)月)。
(8)供應(yīng)商法人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,供應(yīng)商的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》及《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復(fù)印件。
(9)供應(yīng)商法人的《授權(quán)書》(授權(quán)書需有法人和受委托人身份證復(fù)印件、簽名及聯(lián)系電話)。
(10)產(chǎn)品簡(jiǎn)介(能反映產(chǎn)品外觀、用途、功能及臨床應(yīng)用等)。
四、供應(yīng)商報(bào)名須知:
(一)報(bào)名起止時(shí)間:2024年12月12日-2024年12月18日(上午8:00-12:00、下午14:00-17:00)
(二)報(bào)名方式:提前填好《醫(yī)用耗材遴選報(bào)價(jià)表》,并打印12份帶到遴選現(xiàn)場(chǎng),地址:襄陽(yáng)市中心醫(yī)院東津院區(qū)門診醫(yī)技樓D3區(qū)三樓物資供應(yīng)中心
(三)報(bào)名聯(lián)系電話:陳老師:0710-2810528(工作時(shí)間)
物資供應(yīng)中心
2024年12月12日星期四